血友病甲是由于凝血因子IX缺乏引起的凝血功能障碍,属于严重的遗传性出血疾病。
血友病甲是因为凝血因子IX基因突变导致凝血因子IX缺乏,使得机体凝血功能受损,轻微外伤即可引起自发出血,如皮肤黏膜瘀点、瘀斑、肌肉或关节出血等,因此比较严重。
轻度血友病甲患者可能没有明显症状或
者症状较轻,只有在受伤后才会出现长时间的出血。
对于血友病甲患者,需要避免剧烈运动以及任何可能导致出血的活动,并定期监测血液凝固功能,以预防出血事件的发生。
39健康网 合作 导航