遗传耳聋包括常染色体显性遗传耳聋、常染色体隐性遗传耳聋、X-连锁遗传耳聋等品种。

遗传耳聋是由于基因突变导致的耳蜗结构异常或听觉传导通路功能障碍。这些基因编码蛋白质参与内耳发育、细胞分化以及信号转导过程，其功能缺失可引起听力减退或丧失。常染色体显性遗传耳聋表现为双侧对称性的感音神经性耳聋，可能伴有耳鸣；常染色体隐性遗传耳聋则为渐进性耳聋，伴随有平衡失调和眩晕等症状；X-连锁遗传耳聋主要影响男性，通常起病早且程度较重，除耳聋外还可能出现言语迟缓等问题。

针对遗传性耳聋的常规检查项目包括纯音测听、声导抗测试、鼓室图检查、镫骨肌反射阈值测定等。此外，可根据需要进行基因检测以确定致聋基因携带状态。遗传性耳聋的治疗方法因个体差异而异，对于某些类型的遗传性耳聋，如线粒体DNA遗传性耳聋，可以考虑使用神经营养药物，如甲钴胺片、维生素B12片来改善病情。对于重度或极重度耳聋患者，助听器或植入式听觉设备可能是有效的解决方案。

建议定期进行听力评估，以便早期发现并干预遗传性耳聋。同时关注环境中的噪音污染，避免长时间暴露于高分贝环境中，保护听力健康。