室间隔完整型肺动脉闭锁是一种先天性心脏病，心脏的四个腔室之间没有异常通道，但肺动脉完全闭塞，导致血液无法流至肺部进行氧合。

室间隔完整型肺动脉闭锁是由于胚胎发育期间心血管管腔形成障碍所致。心室与心房之间的室间隔正常，但肺动脉起源于原始的心球，未能开放形成正常的肺动脉口，导致血液从左向右分流受阻。患者可能表现为呼吸困难、喂养困难、生长迟缓以及持续的发绀。这是由于未经过充分氧合的血液直接流入体循环，使身体处于缺氧状态。

常规胸部X线片显示心脏增大，超声心动图可清晰显示心脏结构异常，包括室间隔完整性和肺动脉闭锁情况。此外，心导管检查也是常用的诊断手段，可以直接观察并测量心脏各部位的压力差。该疾病的治疗通常采用开胸手术，在全麻下通过切开心脏建立一条新的通路以恢复血液流向肺部。术后需密切监测并发症如感染、心律失常等，并遵循医嘱进行药物管理。

患者应避免剧烈运动，保持充足休息，确保营养均衡，定期复查以评估病情变化。