白血病的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X-连锁遗传等。
白血病是一种造血干细胞克隆增殖异常的恶性血液系统疾病，其遗传方式多样，可能与特定基因突变有关。这些突变可能导致细胞失去正常调控，过度增殖并形成白血病细胞。白血病的症状因类型而异，但通常包括疲劳、发热
、淋巴结肿大、出血倾向以及器官浸润引起的症状。例如慢性粒细胞性白血病患者可能出现脾脏肿大，压迫周围组织引起不适；急性早幼粒细胞白血病则可能伴随皮肤瘀点、瘀斑。
诊断白血病时，医生可能会建议进行全血细胞计数、骨髓穿刺术、染色体分析、流式细胞仪免疫分型检测等。全血细胞计数可评估白血病细胞数量是否异常增高，骨髓穿刺术用于获取骨髓样本以直接观察白血病细胞的存在。白血病的治疗方法取决于具体类型和分期，化学疗法是主要手段，如联合化疗方案。此外，针对特定亚型的靶向治疗也是重要选择，如慢性粒细胞性白血病中的酪氨酸激酶抑制剂。
尽管某些类型的白血病存在一定的遗传风险，但定期体检有助于早期发现和管理潜在的问题。均衡饮食、适量运动和避免接触有害物质也有助于降低患白血病的风险。
