凝血障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向或凝血时间延长。

凝血障碍可能由遗传性或获得性凝血因子缺乏引起，如血友病A、B等。这些因素影响了凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ和X的合成与功能，阻碍了外源性和/或内源性凝血途径的关键步骤，从而导致凝血功能受损。患者可能出现

轻微创伤后长时间出血不止、皮肤黏膜瘀斑、鼻出血等症状。此外，还可能会伴随关节肿胀、疼痛等问题。

为诊断凝血障碍，医生通常会建议进行全血计数、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原水平测定以及D-二聚体检测等实验室检查。针对凝血障碍的治疗方法取决于其原因。例如，血友病患者的治疗可能包括替代疗法，如输注凝血因子产品；而维生素K依赖性凝血因子缺乏则需要补充维生素K。

日常生活中，患者应避免剧烈运动以减少受伤风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并记录出血情况，以便及时发现异常。