先天性肥厚性幽门狭窄表现为呕吐、上腹部肿块、脱水、营养不良和生长迟缓，诊断需经医生确认并可能需要手术治疗。

1.呕吐

先天性肥厚性幽门狭窄是一种消化道发育异常的疾病，由于幽门肌层增生肥厚导致出口狭窄。当胃内容物通过受阻时，会引起腹胀和呕吐。呕吐通常发生在进食后不久，表现为频繁而剧烈的呕吐，呕吐物可能含有胆汁或食物残渣。

2.上腹部肿块

先天性肥厚性幽门狭窄会导致幽门管狭窄，使胃内容物无法顺利通过，进而形成一个可触及的上腹部肿块。

肿块通常位于上腹部右侧，可以在新生儿体检中被发现，触感较硬且难以移动。

3.脱水

先天性肥厚性幽门狭窄会造成持续性的恶心呕吐，影响正常的饮食摄入，长时间如此会导致水电解质紊乱，诱发脱水的发生。患者可能出现皮肤干燥、眼窝凹陷、尿量减少等脱水征象。

4.营养不良

先天性肥厚性幽门狭窄会影响患儿的正常消化吸收功能，长期不愈可能导致营养物质吸收障碍，从而引发营养不良。典型表现为体重下降、身高低于同龄人、皮下脂肪减少等。

5.生长迟缓

先天性肥厚性幽门狭窄导致营养吸收障碍，蛋白质-热能营养不良，生长激素分泌不足，进而出现生长迟缓的现象。儿童身高明显落后于同年龄同性别儿童平均身高两个标准差以上。

针对先天性肥厚性幽门狭窄的症状，可以进行超声检查以评估幽门部的情况。必要时也可遵医嘱使用药物进行治疗，如西沙必利片、多潘立酮片等促进胃肠蠕动的药物以及复方乳酸菌素片、枯草杆菌二联活菌颗粒等调整肠道微生态环境的益生菌制剂。建议密切监测孩子的生长情况，保证充足的水分摄入，避免脱水风险，并遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡。