胚胎性横纹肌肉瘤是一种高度恶性的软组织肿瘤，源于未分化的胚胎性间叶细胞，具有快速增殖和广泛转移的特点。
胚胎性横纹肌肉瘤起源于未成熟的胚胎性间叶细胞，这些细胞通常应该在发育过程中分化为其他类型的组织，但它们却异常地保留了分裂和增生的能力。这种恶性转化导致细胞失去正常的生长调控，进而形成肿瘤。胚胎性横纹肌肉瘤的症状可能包括肿块、疼痛、局部淋巴结肿大等。肿块多位于四肢、腹膜后、盆腔等处，可伴有出血、坏死等症状；疼痛则可能是由于肿瘤压迫周围神经所致；而局部淋巴结肿大则是由于癌细胞扩散至淋巴系统引起的。
诊断胚胎性横纹肌肉瘤的主要检查包括影像学检查如X线、CT扫描以及活检。X线可用于评估骨骼系统的受累情况；CT扫描能够提供更详细的肿瘤信息；活检是获取组织样本以确定其性质的关键步骤。胚胎性横纹肌肉瘤的治疗通常采用综合治疗策略，包括手术切除、放疗和化疗。手术切除旨在移除肿瘤及其周围可能受污染的区域；放疗通过高能射线杀死残留的癌细胞；化疗利用化学药物来遏制肿瘤的增长。
患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和过度饮酒，以减少致癌风险。定期体检有助于早期发现和治疗潜在的健康问题，对于有家族史的人群尤为重要。
