苯丙酮尿症的预期寿命因个体差异而异，通常取决于早期诊断与治疗干预的及时性。

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病，由于基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏，导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内的积累，引起神经系统损伤。若患者在新生儿时期得到及时诊断和治疗，如采用低苯丙氨酸饮食，可以显著降低血浆中苯丙氨酸浓度，减少神经细胞损伤，从而改善预后，预期寿命可能接近正常人。然而，如果患者未得到早期诊断和治疗，或者治疗不及时或不充分，可能导致神经发育受损，智力低下，甚至出现癫痫发作，此时预期寿命可能会受到影响。

早期诊断和治疗对苯丙酮尿症患者至关重要，可以显著改善预后和生活质量。因此，建议新生儿进行遗传代谢疾病筛查，以早期发现并治疗苯丙酮尿症。