先天性桡骨缺如具有一定的遗传倾向，但并非所有病例都会遗传给下一代。
先天性桡骨缺如的发生可能与遗传因素有关，涉及多种基因突变。
这些突变可能导致骨骼发育过程中的关键分子信号通路异常，从而影响桡骨的形成。然而，该疾病的具体遗传模式因个体差异而异，有些可能是常染色体显性遗传，有些则可能是常染色体隐性遗传或其他复杂的遗传模式。此外，环境因素也可能对桡骨缺如的发生起到一定作用，因此并不是所有的先天性桡骨缺如病例都会遗传给下一代。
先天性桡骨缺如还可能与其他先天性疾病共存，如马凡氏综合征、软骨发育不全等。这些疾病都与遗传有关，且可能存在共同的遗传风险因子。
对于先天性桡骨缺如，应定期监测患侧手部的功能状态，并在必要时考虑手术矫正或功能重建。同时，建议患者避免剧烈运动以减少受伤风险，遵循医嘱进行适当的康复训练也十分重要。
