中型地中海贫血通过遗传方式传递，主要影响红细胞的生产和寿命，导致溶血性贫血、铁超载、骨骼变形、心力衰竭及生长发育迟缓等危害。

1.溶血性贫血

由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，使红细胞寿命缩短，引起溶血性贫血。可表现为乏力、苍白、黄疸等症状，严重时可导致器官损伤和功能衰竭。

2.铁超载

铁代谢异常导致铁积累过多，超过机体处理能力，长期铁沉积在各组织器官中。会引起器官功能损害，如心脏扩大、肝脏肿大等，严重者可导致心力衰竭或肝硬化。

3.骨骼变形

骨髓增生导致骨髓腔内压力增高，压迫骨髓腔外的扁平骨，影响其正常生长发育。可能引发骨骼畸形，如头颅变大、鼻梁塌陷等，还可能导致身材矮小。

4.心力衰竭

铁沉积在心肌细胞内，导致心肌细胞受损，心肌收缩力下降，心脏负荷增加。易出现呼吸困难、水肿等症状，长期发展可导致心力衰竭。

5.生长发育迟缓

由于贫血导致营养不良，生长激素分泌不足，进而影响儿童的生长发育。可能会出现身高低于同龄人的情况，生长速度明显减慢。

针对中型地中海贫血，建议定期进行血常规检查以及地贫基因检测，以早期发现并干预。必要时可在医生指导下使用去铁酮片、地拉罗司分散片等药物去除铁剂，预防铁超载相关并发症的发生。