完全型房室管畸形

完全型房室管畸形是由于胚胎发育过程中房室间隔未能正确形成所致，使得左右心房间存在交通通道，导致血液从一侧心房流入另一侧心房。

完全型房室管畸形是因为胚胎发育期间，心脏组织分化异常，房室管未正常关闭，导致左右心房间的交通。

这种先天性心脏缺陷可能导致心脏功能受损，影响血液循环，引发一系列心血管系统症状和并发症。患者应及时就医接受专业评估和治疗，以减少病情进展和改善预后。

如果患者有明显的呼吸困难、发绀等症状，则可能需要紧急手术干预，否则可考虑择期手术。

完全型房室管畸形是一种严重的先天性心脏病，需密切监测病情变化，并遵循医嘱进行定期随访和必要的医疗干预。