胎儿心脏光点是超声检查中发现的异常表现，可能与染色体异常有关。

胎儿心脏光点可能是由于染色体异常引起的，如21三体综合征。这些异常可能导致心血管发育不全或其他结构缺陷，导致出现光点。典型的心脏畸形包括先天性心脏病，可伴随心悸、呼吸困难等症状。而染色体异常还可能会引发其他系统的问题，例如生长迟缓、智力低下等。

针对这种情况，可以进行羊水穿刺术以评估染色体异常，也可以通过无创DNA检测进行进一步确认。如果确诊为染色体异常引起的心脏光点，则需要根据具体情况进行个体化治疗，如手术矫正。对于先天性心脏病，可能需要开胸手术；而对于染色体异常则需转诊至遗传咨询师进行专业指导。

无论是否存在心脏光点或其他异常，都建议在整个孕期定期进行产前检查，及时发现问题并采取相应措施。同时，孕妇应保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免接触化学物质和放射线，以减少胎儿风险。