婴儿足底血苯丙氨酸偏高可能提示苯丙酮尿症，需进一步检测和专业评估。建议咨询遗传代谢专家并遵循其指导。

足底血苯丙氨酸测试用于筛查遗传代谢疾病，包括苯丙酮尿症。其正常范围为新生儿至1岁婴儿为0.15-1.20 mmol/L。

苯丙氨酸是氨基酸代谢中的重要成分，当其水平偏高时，可能表明苯丙酮尿症。该疾病由基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏引起，导致苯丙氨酸及其有毒代谢产物在体内积累，损害神经系统发育。早期诊断和治疗对预防苯丙酮尿症引起的智力残疾至关重要。新生儿期开始采用低苯丙氨酸饮食，如母乳喂养或特制配方奶粉，可显著降低血液中苯丙氨酸浓度，改善儿童神经发育预后。

定期监测血液中苯丙氨酸水平是管理该疾病的关键。同时，家长应注意观察宝宝的行为和发育情况，及时发现并处理任何潜在的问题。