胆管囊状扩张症的分型基于病变部位和结构异常，通常分为肝内型、肝外型和混合型。

胆管囊状扩张症是由于先天性胆道发育异常导致的疾病。其可能与遗传因素有关，如常染色体显性遗传性胆管病等；也可能是后天因素所致，如感染、损伤等。这些因素可能导致胆管壁局部增厚、狭窄，进而形成囊状扩张。

胆管囊状扩张症的症状取决于病变的位置和大小。常见症状包括腹痛、黄疸、腹部肿块以及体重减轻等。部分患者还可能出现胆汁淤积性肝硬化、门脉高压等症状。

针对胆管囊状扩张症的诊断，可以进行超声检查以评估肝脏、胆管和胰腺的情况。此外，还可以通过磁共振成像（MRI）扫描、CT扫描或ERCP来进一步确认诊断。对于胆管囊状扩张症的治疗，主要是手术切除病变组织。常用的手术方式有经皮穿刺引流术、经内镜逆行性胰胆管造影术等。术后需定期复查，监测病情变化。

患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神紧张，同时注意饮食调理，避免高脂、高胆固醇食物，以免加重病情。