血友病是一种遗传性出血性疾病，主要症状包括出血倾向、关节肿胀、肌肉疼痛、皮肤瘀斑以及深部肌肉或内脏出血，建议患者及时就医以获得专业治疗。

1.出血倾向

血友病是一种遗传性凝血功能障碍性疾病，由于基因突变导致凝血因子缺乏，无法正常止血。

患者血液中缺少凝血因子Ⅷ或Ⅸ，导致凝血时间延长。血友病患者的出血倾向主要表现为轻微创伤后长时间出血不止，如拔牙后持续流血。

2.关节肿胀

血友病患者凝血功能异常，容易出现自发性出血和损伤后难以止血的情况，导致关节腔内积血，形成血友病性滑膜炎，进而引发关节肿胀。血友病引起的关节肿胀通常出现在膝关节、踝关节等负重较大或活动频繁的关节。

3.肌肉疼痛

血友病患者凝血功能缺陷，易发生肌肉或软组织出血，导致局部炎症反应和疼痛。肌肉疼痛可能发生在任何肌群，但以腓肠肌、股四头肌最为常见。

4.皮肤瘀斑

血友病患者凝血功能下降，轻微外伤即可导致皮下毛细血管破裂出血，在表皮下方形成瘀斑。皮肤瘀斑可分布在身体各处，特别是在受压区域，如肘窝、胭窝等。

5.深部肌肉或内脏出血

血友病患者体内凝血因子活性降低，使得机体凝血过程受到干扰，当受到轻微创伤时，微小血管破裂，就会造成深部肌肉或内脏出血。深部肌肉或内脏出血可能导致严重的后果，需要紧急处理，否则可能会威胁生命安全。

针对血友病的症状，可以进行凝血功能检测、基因检测等确定诊断。治疗措施包括替代疗法，如输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ，以及减少出血风险的预防性治疗。患者应避免剧烈运动，注意日常生活中可能存在出血风险的情况，同时保持良好的口腔卫生，定期复查，以便及时发现并处理病情变化。