孕期耳聋基因检测是建议进行的一项检查，以评估母体及胎儿是否存在耳聋的风险。

耳聋是一种常见的遗传性疾病，孕期耳聋基因检测有助于早期诊断和干预，减少新生儿听力损失的发生率。对于有家族史、既往生育过耳聋患儿或自身存在耳鸣、眩晕等症状者，应高度关注此检测。

孕期耳聋基因检测前应注意避免使用可能影响基因表达的药物，并告知医生任何已知的耳部疾病或家族病史。

未及时发现耳聋风险可能导致新生儿出生后无法得到及时有效的治疗，造成永久性听力损伤。因此，建议所有孕妇都应在产前进行全面的耳聋基因检测，确保新生儿的健康。