氯雷他定和扑尔敏的区别在于药物类型、作用机制、半衰期、嗜睡性以及抗组胺作用持续时间。
1.药物类型
氯雷他定属于第二代抗组胺药，通过选择性拮抗H1受体发挥作用；而扑尔敏则为靠前代抗组胺药，具有非特异性抗组胺效果。
2.作用机制
氯雷他定主要通过与组织胺受体结合，阻断组织胺的作用来缓解过敏反应；扑尔敏主要是通过竞争性地抑制组织胺受体，减少组织胺对肥大细胞和嗜酸性粒细胞膜表面H1受体的刺激，从而减轻过敏症状。
3.半衰期
氯雷他定的半衰期约为24小时；扑尔敏的半衰期较短，约6-8小时。
4.嗜睡性
氯雷他定较少引起中枢抑制作用，因此相对不具明显的嗜睡副作用；扑尔敏可导致患者出现不同程度的镇静、嗜睡等中枢神经抑制现象。
5.抗组胺作用持续时间
氯雷他定的抗组胺作用较长，一般可持续24小时左右；扑尔敏的抗组胺作用相对较短，通常只能维持6-8小时。
需要注意的是，在使用氯雷他定和扑尔敏时，应遵医嘱进行，并且还要注意观察个体差异及可能出现的不良反应。
