18三体综合征高风险意味着胎儿患染色体异常疾病的风险增加。
18三体综合征是由于第18号染色体多了一条所致，导致基因表达异常。额外的染色体可能导致多种身体发育缺陷和其他健康问题。典型症状包括智力低下、面部畸形、生长迟缓等。其他可能的症状还包括先天性心脏病、脊柱裂等。
常用
的筛查手段包括无创DNA检测以及羊水穿刺。通过分析胎儿细胞中的染色体数目来确认是否存在18三体综合征。该疾病目前没有治疗方法，主要是针对症状进行管理。如存在心脏问题，则需要心脏专科医生评估并制定相应治疗计划。
建议患者定期进行孕期保健，注意营养均衡，避免接触化学物质和放射线，以降低妊娠风险。
