做耳聋基因检测通常是无创的。

耳聋基因检测主要是针对特定的基因突变与遗传性耳聋之间的关系进行的分子诊断，无需直接进入人体内部取样，所以一般不会对受检者造成创伤。该检测主要通过抽取外周血的方式获取DNA信息，然后对目标区域进行测序，进而确定是否存在可能导致耳聋的相关基因变异。由于检测过程中不涉及有创操作，因此风险较低，可视为无创检测。

如果患者既往存在凝血功能障碍或正在服用抗凝药物，则需要考虑使用替代方法，如唾液采集法或者非侵入性产前筛查技术。

在进行耳聋基因检测时，应确保提供准确的家庭史信息以评估风险，并遵循医生指导完成检测过程。若发现携带致病性基因变异，建议定期进行听力监测以及采取预防措施，如避免高噪音环境暴露等。