先天性乳糖酶缺乏是遗传性的，与常染色体隐性遗传有关。

先天性乳糖酶缺乏症是因为小肠黏膜刷状缘上的乳糖酶基因突变导致的乳糖不耐受，因此是一种常染色体隐性遗传疾病。这种遗传方式意味着只有当一个个体从父母那里继承了两个异常基因拷贝时才会表现出症状，而每个父母都有可能成为携带者但不一定发病。

先天性乳糖酶缺乏还可能与其他因素有关，如感染、损伤或药物影响等。这些因素可能导致肠道细胞暂时失去产生乳糖酶的能力，随着病因消除，乳糖酶活性可恢复正常。

先天性乳糖酶缺乏需要通过实验室检测确诊，并排除其他潜在原因。对于先天性乳糖酶缺乏患者，应避免食用含有乳糖的食物以减少腹泻等症状的发生。