先天性直肠肛管畸形多在胚胎发育的第4-8周出现，具体时间因个体差异而异。家族史是影响该病发生的重要因素。

先天性直肠肛管畸形是指肛门和直肠部位的解剖结构异常，包括肛门闭锁、直肠前庭瘘、直肠膜闭锁等。先天性直肠肛管畸形在胚胎发育的第4-8周发生，此时胚胎处于消化道发育的关键时期，如果此阶段消化道末端的发育出现异常，可能导致肛门和直肠部位的解剖结构异常。先天性直肠肛管畸形的严重程度取决于肛门和直肠的发育情况，如果肛门和直肠发育不全，可能导致排泄功能障碍，引起肠梗阻、肠穿孔等并发症。

先天性直肠肛管畸形是一种先天性疾病，需要及时诊断和治疗，以减少并发症的发生和影响。