畸形宝宝生下来后，可以采取新生儿畸形评估、新生儿先天性心脏病筛查、新生儿遗传代谢病筛查、新生儿听力筛查、新生儿视力筛查等一系列评估和筛查措施，以确定畸形的具体类型和严重程度，并及时进行干预和治疗。
1.新生儿畸形评估
新生儿畸形评估通过专业医生对婴儿外观、生长发育等方面的检查，以确定是否存在畸形。适用于所有新生婴儿，旨在早期发现并干预可能存在的畸形情况。
2.新生儿先天性心脏病筛查
新生儿先天性心脏病筛查包括超声心动图等无创检查手段，用于诊断心脏结构异常。适用于所有新生儿，尤其对于家族中有先心病史者尤为重要。
3.新生儿遗传代谢病筛查
新生儿遗传代谢病筛查通过检测血液中特定生物标志物来识别潜在的遗传代谢疾病。适用于所有足月健康新生儿，可有效预防因未及时诊断而造成的神经系统损伤。
4.新生儿听力筛查
新生儿听力筛查通过耳声发射测试或自动听性脑干诱发电位检查，评估婴儿的听力是否正常。适用于所有新生儿，目的是早期发现听力障碍，确保儿童获得比较好语言发展机会。
5.新生儿视力筛查
新生儿视力筛查通过瞳孔反射测试或验光仪测量，检查婴儿的视觉功能。适用于所有新生儿，有助于早期发现并干预可能出现的视力问题。
无论出生时是否存在畸形，都应立即寻求儿科专家评估。若患儿存在畸形，家长需积极配合医生制定的个性化管理计划，并定期复查，以便监测病情进展及适时调整治疗方案。
