耳聋隐性基因不一定都会遗传。
耳聋是由多种原因导致的一种疾病，其中部分是由于遗传因素造成的，而另一些则是后天获得的。隐性基因是指在某些情况下才会表达其效应的基因，只有当个体同时拥有两个相同的异常隐性基因拷贝时才可能导致耳聋。由于人群中存在许多不同的基因型组合，且并非每个人都携带有异常隐性基因拷贝，因此并非所有的耳聋都是由遗传因素引起的。
如果父母一方或双方携带致病性变异，则子女患耳聋的风险会增加，但并非所有子女都会受到影响。这是因为即使父母携带了隐性耳聋基因，他们也有可能通过配子随机重组的方式避免将异常基因传给下一代。
对于有家族史者，特别是新生儿或儿童患者，建议定期进行听力筛查以早期发现潜在的问题。若出现耳鸣、听力下降等症状，应尽快就医，以便明确诊断并采取适当措施保护剩余听力。
