怀孕期间查出无脑儿可能与染色体异常、基因突变、母体感染、药物副作用或放射线暴露有关，这些因素可能导致胎儿颅骨闭合不全，导致无脑畸形。无脑畸形是一种严重的胎儿畸形，可能导致胎儿死亡或出生后有严重残疾，需及时就医进行进一步的产前诊断和咨询。

1.染色体异常

染色体异常包括数量和结构上的改变，可能导致胚胎发育不全，引起无脑儿。通过羊水穿刺可以检测胎儿的染色体是否正常。

2.基因突变

基因突变是指DNA序列发生性改变，可能影响胚胎的生长发育过程，导致无脑畸形。针对特定遗传疾病的基因检测有助于识别相关风险。

3.母体感染

母体感染如风疹、巨球蛋白血症等可干扰胎儿神经管闭合过程，增加无脑儿的风险。妊娠前接种风疹疫苗是预防此类感染的有效手段。

4.药物副作用

某些孕期用药可能会干扰胎儿的神经系统发育，造成无脑儿。使用任何孕期药物前应咨询医生以评估潜在风险并采取必要防范措施。

5.放射线暴露

放射线暴露会对细胞产生直接损伤，影响胚胎的分化和器官形成，导致无脑儿的发生。减少孕妇不必要的电离辐射暴露，如X射线检查应在孕期谨慎进行。

建议定期进行超声波检查以及血液生化筛查，监测胎儿健康状况。必要时，还可遵医嘱进行颅脑MRI成像来评估胎儿颅内结构是否存在异常。