地中海贫血是由于红血球自身存在缺陷，导致无法合成血红蛋白所造成。地中海贫血属于遗传性疾病，是由于红血球内的珠蛋白肽链基因缺失或者突变，导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失所引起的贫血。

一、症状：

地中海贫血通常在儿童期发病，因遗传的原因，导致珠蛋白肽链合成量减少或者完全缺失，会导致患者出现疲乏无力、头晕、心慌、气短等贫血症状，还容易引起鼻子短、颧骨突出、眼距增宽等特殊面容。

二、治疗：

1、轻型：轻型的地中海贫血，通常不需要治疗，只需在饮食上注意，可以多补充营养，注意预防感染和受凉，避免劳累，以减轻症状;

2、中型：中型和重型地中海贫血，都需要进行适当的输血治疗，同时建议定期监测血常规和铁代谢等相关指标;

3、重型：对于重型的地中海贫血患者，建议进行异基因造血干细胞移植治疗。在进行移植之前，需要先进行去铁治疗，然后再进行移植，一般能达到治愈的目的;

4、极重型：极重型的地中海贫血患者，建议进行异基因造血干细胞移植，在经过适当的诱导、调节、巩固治疗后，达到疾病稳定，可以脱离异基因造血干细胞机，达到治愈的目的。

地中海贫血患者平时要注意休息，保持良好的生活习惯，规律饮食，摄入适量的蛋白质、维生素等营养物质，有利于增强身体抵抗力，促进疾病的恢复。