先天性巨结肠的症状多样,从轻微到严重不等,及时诊断和治疗可有效管理疾病。
先天性巨结肠是由于神经节细胞在远端结肠缺失所致,这导致近端结肠过度肥厚、变长,形成巨结肠。典型表现为顽固性便秘、呕吐及营养不良,部分患者无明显症状。早期发现并接受适当治疗有助于减轻症状,提高生活质量和存活率。
先天性巨结肠还可能伴随贫血、生长迟缓等症状。
这些症状可能与长期消化功能障碍有关。
对于先天性巨结肠,应密切监测病情变化,定期进行肠道功能评估和管理,以减少并发症风险。
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