白化病属于染色体异常遗传病，因为该疾病主要受常染色体上的基因控制。
白化病是因为酪氨酸酶活性降低或者缺乏，从而影响到黑色素的生成。这种疾病通常是由父母双方都将带有缺陷基因的染色体遗传给子女所导致的，故而属于染色体异常遗传病。患者可能会出现皮肤、眼睛和头发颜色浅淡等症状，有时还伴有免疫功能低下等问题。
除了染色体异常外，白化病也可能是由于环境因素或药物副作用引起的。
这些因素可能干扰正常的黑色素合成过程，但并不遵循传统的遗传模式。
面对白化病的遗传风险，建议进行家族史调查和基因咨询，以充分了解个人患此疾病的概率，并采取适当的预防措施。
