血友病A型通过X染色体连锁的隐性遗传方式进行遗传。
血友病A型是由于FⅧ基因突变导致FⅧ活性降低或者缺失，使凝血功能异常的一种遗传性疾病。FⅧ是参与血液凝固过程的关键因子之一，其缺乏会导致凝血时间延长。患者可能出现轻微外伤后长时间出血不止、肌肉或关节肿胀、疼痛等症状。严重
时可因反复出血而致关节畸形。
可以进行凝血功能检测、基因检测等明确诊断。凝血功能检测包括PT、APTT、FIB等项目，以评估患者的凝血能力；基因检测针对FⅧ基因进行分析，可确定是否存在突变。血友病A型通常采用替代疗法如输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩物来控制出血。对于关节损伤，可能需要物理治疗或手术干预。
患者应避免剧烈运动，减少受伤风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
