遗传性癌症是由基因突变引起的癌症，其风险可能通过家族遗传。

遗传性癌症是由于特定的癌基因或抑癌基因发生异常突变，导致细胞生长失去调控而引发的。这些异常基因可以影响细胞周期控制、DNA修复以及凋亡等关键生物学过程。不同类型的遗传性癌症可能具有独特的临床表现，但也有一些共通的症状，如肿块形成、持续疼痛、体重下降、疲劳等症状。

针对遗传性癌症的常规检查包括肿瘤标志物检测、基因检测、影像学检查如CT扫描、MRI等。此外，对于某些特定的遗传性癌症，还可能会推荐进行内窥镜检查或组织活检。遗传性癌症的治疗取决于具体的类型和分期，通常采用手术切除、放疗、化疗或靶向治疗等策略。选择治疗方法时需考虑患者的整体健康状况以及是否存在其他合并症。

面对遗传性癌症的风险，建议定期进行癌症筛查，同时采取健康生活方式，如均衡饮食、适量运动和避免吸烟，以降低患癌风险。