重症联合免疫缺陷病患者的生存期差异较大，关键取决于个体对治疗的响应及是否伴有并发症。
重症联合免疫缺陷病是指由于基因突变导致免疫系统中多个成分缺失或功能障碍，无法有效抵御感染的疾病。
重症联合免疫缺陷病患者在出生时或婴儿期被诊断，且未伴有其他并发症，及时接受了免疫重建治疗，如骨髓移植或基因治疗。患者的免疫系统功能可能得到部分或完全恢复，预期寿命可能接近正常。如果重症联合免疫缺陷病患者存在严重的感染，如耐药菌株感染或机会性感染，这些感染可能导致反复感染、器官损伤甚至器官功能衰竭，会缩短患者的寿命。
重症联合免疫缺陷病患者应定期监测免疫状态和感染风险，及时发现并处理任何感染迹象，以减少并发症并改善预后。
