线粒体脑肌病是一种由多种病因引起的以骨骼肌、心肌及脑组织等器官组织中具有特殊形态的线粒体病变为主征的一组异质性疾病，属于罕见病。

线粒体脑肌病是因为遗传缺陷或某些继发性因素如缺氧、感染、中毒等导致线粒体结构与功能异常，进而引发一系列症状。因其病因复杂且存在个体差异，故而被

归类为罕见病范畴。

除上述提及的常见原因外，还有神经退行性疾病、自身免疫性神经系统疾病等情况可能导致神经损伤，这些疾病均可能引起运动障碍、感觉异常等症状，但其诊断和治疗需遵循特定路径。

患者应定期进行体检以及必要的实验室检查，监测病情变化，同时保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食，并避免接触已知的致病因素，以减少患病风险。