胱氨酸尿症的临床表现为代谢性骨病、肾结石、肾绞痛、肾功能衰竭、生长迟缓，患者应及时就医以评估和管理病情。

1.代谢性骨病

胱氨酸尿症患者由于遗传性基因突变导致体内缺乏运载蛋白，使得胱氨酸等物质无法被正常重吸收而随尿液排出。

这些物质在尿液中形成结晶并沉积于骨骼，引发一系列代谢性骨病。该类疾病的病变部位主要集中在骨骼，包括骨质疏松、软骨发育不全等。

2.肾结石

胱氨酸尿症可导致胱氨酸和其他矿物盐类在肾脏内结晶形成，进而发展为肾结石。肾结石通常发生于肾盂、输尿管连接处或其他泌尿系统位置。

3.肾绞痛

胱氨酸结晶堵塞输尿管时会引起剧烈的肾绞痛，这是由于尿路梗阻导致尿液流动受阻引起的。肾绞痛通常位于腰部或上腹部，疼痛可能放射至腹股沟或会阴部。

4.肾功能衰竭

长期未控制的胱氨酸尿症可能导致肾小管损伤和瘢痕形成，最终导致慢性肾功能衰竭。肾功能衰竭的症状包括贫血、水肿、高血压以及尿量减少。

5.生长迟缓

胱氨酸结晶可能干扰正常的钙磷代谢，影响儿童的身高增长，从而出现生长迟缓的现象。生长迟缓表现为儿童身高低于同龄人平均值，且伴随体重偏低。

针对胱氨酸尿症的诊断，可以进行血液和尿液分析、X线检查、超声波检查来评估肾脏和骨骼状况。治疗措施可能包括饮食调整以限制含胱氨酸食物的摄入，以及遵医嘱使用药物如柠檬酸钾预防肾结石。胱氨酸尿症患者应保持充足的水分摄入，定期监测肾功能和电解质平衡，以减少并发症风险。