眼耳脊椎综合征通常会遗传给后代。

眼耳脊椎综合征是常染色体显性遗传疾病，涉及多个基因突变，其中一些基因与胚胎发育过程中的眼球、内耳及脊柱的形成相关。

当父母一方携带致病变异时，其子女有50%的概率继承这一变异，并表现出相应的症状。

若患者已经怀孕或计划生育，建议进行产前咨询和基因检测，以评估胎儿患此病的风险。

由于眼耳脊椎综合征具有明显的遗传倾向，因此对于准备怀孕或已处于孕期的夫妇来说，了解家族史和个人的遗传风险是非常重要的，以便采取适当的预防措施或提供更好的医疗支持。