血友病是由于缺乏凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ导致的遗传性出血性疾病。

血友病是因为遗传性凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏，导致凝血功能障碍。这两种凝血因子在血液凝固过程中起关键作用，它们的缺乏使得机体无法有效地止血。患者可能会出现自发性出血，尤其是在创伤后，可能伴随关节肿胀、疼痛等症状。严重时可引起关节畸形。

确诊通常需要进行凝血功能检测，包括凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定等。此外，还可通过基因检测来确定具体的基因突变类型。治疗措施主要包括替代疗法如输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ浓缩制剂以及使用抑制性免疫调节剂如利妥昔单抗注射液。具体治疗方案应由医生根据患者的病情制定。

患者平时应注意避免剧烈运动以减少关节损伤风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能，以便及时发现并处理任何潜在的问题。