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我姐家孩子确诊肌营养不良,这种病通常怎么遗传?不同类型的遗传几率?
2023-12-08
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李建军
主任中医师
肌萎缩
擅长:各类肌萎缩、肌无力疾病,具有着较丰富的临床经验与创新。尤其在运动神经元病、重症肌无力、肌营养不良、格林巴利综合征、脊髓空洞、腓骨肌萎缩、多发性硬化、帕金森、多系统萎缩等疾病具有独到之处。运用定向肌肉生长法、骶疗疗法、吞咽困难系统疗法、中药膏剂超声导入疗法等多种创新疗法治疗各类肌萎缩、肌无力取得了较好的进展。中医药治疗各类焦虑、抑郁、失眠、更年期综合征也有较好疗效。
挂号
比如假肥大型肌营养不良X连锁的隐形遗传,只有这种类型是只传男不传女, 男性发病、女性携带,携带者生儿子也可能发病,但是肢带型、面肩肱型等 往往是常染色体的遗传,常染色体遗传的疾病往往和男女没有关系。
相关问答
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问
石家庄肌萎缩医院哪家好?眼睑下垂肌无力能治疗吗?
答
眼睑下垂肌无力可以治疗,但治疗方案需根据具体病因确定,可能涉及眼睑下垂|肌无力症|重症肌无力|先天性上睑下垂|神经源性上睑下垂等。
问
石家庄肌萎缩医院哪家好?运动神经元的检查方法有哪些?
答
运动神经元的七点检查方法包括运动功能评估、肌电图检查、神经传导速度测试、肌肉活检、头颅MRI、血液神经特异性肌炎抗体检测和基因检测,这些检查在神经内科或运动医学科进行。
问
石家庄肌萎缩医院哪家好?造成肌营养不良的原因有哪些?
答
一、遗传因素:肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变,导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏,从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。 二、基因缺失:其中假肥大型肌营养不良的研究较为深入,已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致,该基因编码为一种细胞骨架蛋白,称为抗肌萎缩蛋白,分布在骨骼肌和心肌细胞膜上,起支架作用,可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。 三、基因作用:如果某种肌肉的基因发生变化,就会产生变性、坏死,导致肌肉萎缩,引起进行性肌营养不良。
问
孩子10岁了,肌营养不良关节或跟腱挛缩怎么办?
答
首先可以用专业的康复手法改善跟腱挛缩的程度,也可以定做矫形鞋,也可以站斜板改善跟腱挛缩的程度,还是建议来院具体看一下,我们有专业的康复师进行专业康复指导,以利用患者家属后续回家为孩子进行矫正。
问
我亲戚家的孩子是DMD肌营养不良,妈妈可以再生二胎吗?
答
DMD患者和妈妈X染色体上的dsy基因相关,妈妈生二胎前需要产前诊断做支持, 还要对目前有病的孩子做基因检测,得出基因结论,然后妈妈怀孕16周左右进行 羊水的检测,如果胎儿是女孩可以正常生育,如果是男孩,需要把他的基因和他 有病的哥哥的基因进行比对,如果该基因没有哥哥的那个异常基因,那么这个男 孩是健康的,可以正常生育。
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