罕见肌无力综合征通常难以治愈，因为其病因复杂多样，涉及到多个系统和器官的功能异常。
罕见肌无力综合征属于一组复杂的遗传性疾病，其病因主要与神经肌肉传递功能障碍有关，这可能是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱释放减少、胆碱酯酶活性增加以及运动终板膜上乙酰胆碱受体的异常所致。由于该类疾病是由多种不同的遗传因素引起的，因此很难找到针对性的治疗方法，一般需要综合运用药物治疗、物理疗法等手段来缓解症状，提高患者的生活质量。
罕见肌无力综合征可能伴随有呼吸困难、吞咽障碍或全身性肌无力等症状，这些症状可能导致生命危险。
针对罕见肌无力综合征的治疗需谨慎评估风险与收益，并密切监测病情变化以调整治疗方案。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，遵循医嘱调整生活方式，有助于减轻症状，延缓病情进展。
