梅杰综合征不是重症肌无力，而是另外一种锥体外系运动障碍性疾病。

梅杰综合征和重症肌无力是两种不同的疾病，前者属于锥体外系运动障碍性疾病，后者则是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的突触前膜递质释放减少所致的自身免疫病。两者的病因、发病机制以及症状都有所不同。

梅杰综合征还有可能与遗传因素有关，如基底核黑质变性等，这些疾病都可能导致眼睑痉挛、面部肌肉抽动等症状，但其病因、临床表现和治疗方法均有所不同。

在诊断梅杰综合征时，应排除重症肌无力等类似疾病的可能，以免误诊或延误治疗。患者可遵医嘱使用阿托品等抗胆碱酯酶药物来缓解症状。