重症肌无力样综合征可能由神经-肌肉传递障碍、自身免疫性神经-肌肉接头病、肌炎、多发性肌炎、进行性肌营养不良等病因引起，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.神经-肌肉传递障碍
神经-肌肉传递障碍是指运动神经元和肌肉之间的信号传导出现问题，导致肌肉无法正常收缩。这会导致重症肌无力样的症状。常用药物如新斯的明来改善神经-肌肉传递功能，缓解重症肌无力的症状。
2.自身免疫性神经-肌肉接头病
自身免疫性神经-肌肉接头病是由于机体对自身抗原产生错误识别而攻击神经-肌肉接头处的突触前膜上的乙酰胆碱受体，导致其数量减少或功能丧失，从而引起重症肌无力样综合征。针对此病因的治疗方法通常包括皮质类固醇、免疫抑制剂等，以抑制自身免疫反应，保护神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体免受破坏。
3.肌炎
肌炎是由各种原因引起的骨骼肌炎症性疾病，可导致肌肉无力和疲劳，进而出现重症肌无力样综合征。治疗肌炎常采用糖皮质激素联合环磷酰胺冲击疗法，通过抑制免疫应答和减轻炎症反应来控制病情。
4.多发性肌炎
多发性肌炎是一种慢性炎症性肌病，主要累及横纹肌，临床特征为肌肉无力、肌肉疼痛和血清肌酶增高。重症肌无力样综合征可能是多发性肌炎的一种表现形式。常用的治疗多发性肌炎的方法包括静脉注射丙种球蛋白、口服免疫调节剂等非特异性免疫调节治疗。
5.进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一组由遗传因素导致的肌肉变性疾病，随着疾病的进展，会出现不同程度的肌肉萎缩和无力，重症肌无力样综合征可能为其一种表现。针对进行性肌营养不良的治疗主要是支持性和康复训练，同时可以遵医嘱使用维生素E、辅酶Q10等抗氧化剂延缓病情进展。
建议定期监测症状变化，以便及时发现病情恶化或并发症。适当的运动有助于维持肌肉功能，但应避免过度劳累以防加重症状。
