新生儿先天肌无力综合征主要表现为出生后数小时至数天内出现进行性加重的全身弛缓性肌无力，伴有吸吮、吞咽困难及呼吸衰竭。
因为神经肌肉接头处乙酰胆碱受体减少或功能异常，导致神经冲动不能有效传递到肌肉，进而引发肌无力症状。这些症状可能导致吸吮、吞咽困难以及呼吸衰竭，威胁生命安全，因此需要紧急医疗干预。
如果患儿存在胸腺发育不全或胸腺组织缺失，可能会影响T细胞介导的免疫应答，进一步影响乙酰胆碱受体的功能，加剧肌无力症状。
关注新生儿的临床表现变化，尤其是肌力和呼吸功能，及时识别疑似病例，并在专业医生指导下完善相关检查以确诊。强调早期诊断与治疗对于改善预后的关键作用。
