神经性肌无力病包括重症肌无力、肌萎缩侧索硬化症等。

重症肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病，与乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜信号传导异常有关。肌萎缩侧索硬化症是运动神经元变性导致的上、下运动神经元均受损的一类疾病，涉及多种因素如遗传、环境暴露等。重症肌无力主要表现为眼外肌麻痹、复视、斜视等症状，随着病情进展可出现吞咽困难、呼吸困难等。肌萎缩侧索硬化症则以逐渐恶化的肌肉无力、萎缩为主要特征，通常从手部开始，向上蔓延至手臂、颈部和躯干。

重症肌无力可通过血清乙酰胆碱受体抗体检测来辅助诊断，还可通过新斯的明试验、疲劳试验等方式进行判断。肌萎缩侧索硬化症的诊断常需结合肌电图、神经传导速度测试以及脑脊液分析等。重症肌无力的治疗主要包括抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明片、美西麦角片等，以及免疫调节剂如环磷酰胺注射液、甲泼尼龙片等。肌萎缩侧索硬化的治疗主要是针对症状缓解，常用药物有利鲁唑片、盐酸克林霉素胶囊等。

患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，有利于疾病的恢复。