脊髓性肌萎缩的典型症状包括下肢无力、延髓功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能伴随终身发展，如果症状持续未改善，应尽快就医。
1.下肢无力
脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性病变导致的，由于脊髓前角细胞变性，使支配躯干和四肢的运动神经受损，进而影响到下肢肌肉的力量。表现为逐渐加重的双下肢近端为主的肌力减低和肌张力下降，严重时可出现站立不稳甚至瘫痪。
2.延髓功能障碍
延髓是生命中枢的重要组成部分，当发生脊髓性肌萎缩时，会导致延髓的功能受到损害，从而引发一系列的临床表现。患者可能会出现眩晕、恶心、呕吐等症状，还可能伴随有耳鸣、听力下降等现象。
3.肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩患者的脊髓前角细胞逐渐丧失其功能，无法正常地发出冲动信号，从而使肌肉收缩受到影响，进而导致肌肉萎缩的现象发生。通常会从下肢远端开始，逐渐向上蔓延至大腿、臀部，最后波及全身，但上肢受累相对较轻。
4.呼吸困难
脊髓性肌萎缩会影响呼吸系统的控制和调节，导致呼吸肌力量减弱，肺活量减少，从而引起呼吸困难的症状。患者可能会感到呼吸急促、胸闷或需要用力呼吸来维持足够的氧气供应。
5.吞咽困难
随着病情的发展，脊髓性肌萎缩会影响到咽喉部的肌肉协调运动，导致吞咽反射减弱或消失，从而引起吞咽困难的情况发生。患者可能出现食物卡在喉咙的感觉，严重时可能导致误吸和窒息的风险增加。
针对脊髓性肌萎缩的相关症状，建议进行神经电生理测试、基因检测以确认诊断。治疗措施包括营养支持疗法和物理康复训练，必要时可在医生指导下使用利鲁唑片、盐酸罗匹尼罗缓释胶囊等药物缓解不适症状。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期评估并调整护理计划，以最大限度地提高生活质量。
