新生儿先天性肌无力综合征是指一组由神经肌肉传递功能障碍引起的先天性疾病，主要表现为出生后出现不同程度的全身骨骼肌弛缓性瘫痪。
该病是因为神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体异常，导致神经递质乙酰胆碱不能正常地与受体结合，进而影响神经肌肉信号传导，造成肌无力症状。这些异常可能与遗传因素有关，也可能受到环境因素的影响。诊断通常需要通过血液检查、肌电图和基因检测来确认。治疗措施主要包括药物治疗和物理康复训练，常用药物有新斯的明、利血平等，具体用药需遵医嘱。
如果新生儿患有先天性肌无力综合征，可能会伴随呼吸困难、喂养困难等情况，此时应立即就医以避免窒息风险。
由于先天性肌无力综合征可能导致严重的并发症，因此新生儿监护人应在专业医生指导下密切监测患儿病情变化，并采取适当的护理措施。
