重症肌无力是自身免疫介导的神经-肌肉接头传递功能障碍的慢性疾病，而肌无力综合征是一种累及神经肌肉接头突触前膜的获得性疾病的肌肉收缩乏力。
重症肌无力是由神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的免疫异常所导致的；肌无力综合征则由于神经肌肉接头突触前膜AchE活性降低引起。重症肌无力主要表现为眼外肌、咀嚼肌等骨骼肌群疲劳后加重的症状；肌无力综合征则以全身广泛性肌无力为主要特征，伴有易疲劳性和晨轻暮重现象。
针对这两种情况，可以进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验以及重复电刺激来评估神经肌肉传导。此外还可通过肌电图检查观察肌肉活动时的电信号变化。重症肌无力通常采用抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明片、硫酸阿托品注射液等改善症状，重症患者可考虑免疫调节剂如环磷酰胺注射液、甲泼尼龙注射液等。肌无力综合征可能需要应用利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等神经保护类药物。
重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足休息，以免加剧肌肉疲劳。肌无力综合征患者应注意营养均衡，适当补充富含维生素的食物，如新鲜蔬菜和水果，以支持神经系统健康。
