重症肌无力通过规范治疗可以达到临床缓解，但不能完全治愈。

重症肌无力是由于机体免疫系统攻击自身的神经肌肉接头部位的突触前膜上的乙酰胆碱受体，导致该受体数量减少，进而引起神经肌肉传递障碍，出现眼睑下垂、复视等症状。虽然经过治疗后可以使症状得到控制，但是并不能改变已经受损的神经肌肉接头结构，因此无法彻底治愈。

重症肌无力患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等严重症状，需紧急就医处理。

重症肌无力患者应定期监测症状变化，并按医嘱调整药物剂量以维持最佳状态。必要时可考虑免疫调节治疗或手术干预。