小儿重症肌无力是一种自身免疫性疾病，累及神经肌肉接头处，导致肌肉疲劳和重复运动后无力。
小儿重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，影响神经递质乙酰胆碱在突触间的正常传递，造成肌肉收缩乏力。这种自身免疫反应导致神经肌肉接头处的功能障碍。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难等。这些症状通常随着活动而加重，休息后会有所缓解。
诊断小儿重症肌无力时，医生可能会建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和磁共振成像等。其中，血清乙酰胆碱受体抗体检测可作为确诊依据；新斯的明试验有助于评估病情严重程度；肌电图显示神经传导速度减慢；MRI可观察到脑干结构异常。治疗小儿重症肌无力的方法主要包括口服药物如吡啶斯的明片、甲泼尼龙片等，重症情况下可能需要静脉注射免疫球蛋白或环磷酰胺注射液。具体用药需遵医嘱执行。
重症肌无力患儿应避免过度劳累，保持充足睡眠，以减少症状发作的风险。
