获得性肌无力综合征是一种由于神经肌肉接头传递功能障碍导致的慢性自身免疫性疾病。
获得性肌无力综合征是由于神经肌肉接头处的突触前膜乙酰胆碱受体受损或减少所致，影响了神经递质乙酰胆碱的正常释放与传导。这使得神经信号无法有效传达给肌肉细胞，导致肌肉收缩乏力。患者可能经历逐渐发展的肌肉疲劳、持续性活动后疲劳、晨轻暮重现象以及全身广泛性的肌无力。此外，还可能出现咀嚼困难、吞咽困难、呼吸困难等典型症状。
诊断通常包括肌电图、重复神经刺激测试、血清抗体检测和新斯的明试验。肌电图显示运动单位动作电位时限缩短；重复神经刺激测试时出现脱敏效应；血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性；新斯的明注射后观察到明显改善。常用的治疗方法有皮质类固醇如泼尼松联合环磷酰胺静脉滴注，以及免疫调节剂如利妥昔单抗注射液。这些药物可以抑制自身免疫反应，缓解症状。
该疾病需要密切监测病情变化，避免过度劳累和长时间重复性运动，以减轻症状并预防并发症的发生。
