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重症肌无力是免疫介导的获得性自身免疫性疾病。
重症肌无力是因为机体免疫系统错误地将突触前膜释放的乙酰胆碱当作外来抗原进行攻击,产生针对神经肌肉接头部位的自身抗体,导致神经递质无法正常传导至肌肉,从而引发肌肉疲劳、重复活动后加重等症状。
重症肌无力还可能与其他疾病共存,如胸腺瘤等。这些共存疾病可能导致症状复杂化或治疗反应不佳。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并在医生指导下使用免疫调节药物以控制病情进展。
重症肌无力是免疫介导的获得性自身免疫性疾病。
重症肌无力是因为机体免疫系统错误地将突触前膜释放的乙酰胆碱当作外来抗原进行攻击,产生针对神经肌肉接头部位的自身抗体,导致神经递质无法正常传导至肌肉,从而引发肌肉疲劳、重复活动后加重等症状。
重症肌无力还可能与其他疾病共存,如胸腺瘤等。这些共存疾病可能导致症状复杂化或治疗反应不佳。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并在医生指导下使用免疫调节药物以控制病情进展。