进行性脊髓肌萎缩症的典型症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难，这些症状通常会随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业治疗。

1.肌无力

肌无力是由运动神经元受损导致肌肉收缩力下降引起的。运动神经元负责将大脑和脊髓的指令传递给肌肉，使它们收缩。肌无力可能出现在任何骨骼肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢。

2.肌萎缩

肌萎缩是由于神经-肌肉接头处突触前膜释放乙酰胆碱减少或者受体数目减少所致。乙酰胆碱是一种神经递质，由运动神经元合成并储存于突触小泡中，在兴奋时被释放出来作用于后膜上的N型AChR，使之去极化而产生动作电位，完成一次神经冲动的传导。肌萎缩主要影响四肢近端和躯干，表现为肌肉体积缩小和力量减弱。

3.延髓功能障碍

延髓功能障碍可能是多因素造成的，包括遗传因素、环境因素等。这些因素可能导致神经信号传导异常，进而引发延髓功能障碍。延髓是生命中枢的一部分，其功能障碍可能导致睡眠障碍、吞咽困难等问题。

4.呼吸困难

进行性脊髓肌萎缩症患者随着病情进展，脊髓前角细胞变性，失去对呼吸肌的控制能力，从而出现呼吸困难的症状。呼吸困难可能发生在疾病的任何阶段，严重时可导致呼吸衰竭。

5.吞咽困难

进行性脊髓肌萎缩症患者的咽喉部肌肉也受到累及，导致吞咽反射减弱或消失，从而引起吞咽困难。吞咽困难通常在疾病晚期较为明显，严重时可导致营养不良和吸入性肺炎。

针对进行性脊髓肌萎缩症的相关检查项目可能包括肌电图、血液样本分析以及基因检测。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态，避免感染风险，定期评估病情变化，及时调整治疗方案。