重症肌无力样综合征表现为疲劳性肌无力、肌肉易疲劳、眼外肌麻痹、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能因人而异，建议及时就医以确定诊断和治疗方案。
1.疲劳性肌无力
重症肌无力样综合征是一种神经-肌肉传递障碍性疾病，由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受到自身免疫攻击而受损。受损的乙酰胆碱受体导致神经递质乙酰胆碱释放减少，影响神经冲动传导至肌肉，从而引发疲劳性肌无力。这种肌力下降通常出现在重复使用或长时间保持同一姿势后，休息后可部分恢复。
2.肌肉易疲劳
重症肌无力样综合征患者的神经-肌肉接头处出现异常，会导致神经兴奋传导减弱或中断，进而引起肌肉收缩乏力和肌肉易疲劳的现象发生。上述症状可能发生在任何骨骼肌群中，但以四肢近端较为明显。
3.眼外肌麻痹
重症肌无力样综合征患者的眼外肌受累时，会因神经-肌肉传递功能障碍而导致眼外肌麻痹的症状出现。眼外肌麻痹可能导致双眼无法同时聚焦于同一点上，有时还伴有复视的情况发生。
4.呼吸困难
重症肌无力样综合征患者的呼吸肌群也可能会受到影响，当呼吸肌群受累时，就会出现呼吸困难的症状。呼吸困难可能表现为深呼吸、快速呼吸或需要用力呼吸。
5.吞咽困难
重症肌无力样综合征若病情发展到咽喉部，会影响咽喉部肌肉的正常运动，导致吞咽困难的发生。吞咽困难可能伴随食物粘附在口腔或喉部的感觉，严重时可能出现咳嗽反射以试图清除呼吸道中的物质。
针对重症肌无力样综合征的相关诊断检查包括血清肌酶测定、神经传导速度测试以及胸腺影像学检查等。治疗措施主要包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明片、新斯的明等，重症病例可能需静脉注射免疫球蛋白或应用环磷酰胺等免疫抑制剂。建议定期监测症状变化并遵循医嘱调整用药，同时避免过度劳累，以免加重症状。
