肌无力综合征不是重症肌无力，而是两种不同的疾病。
肌无力综合征是由神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受损引起的遗传性神经肌肉传递障碍性疾病，而重症肌无力则是由于自身免疫反应导致神经-肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体减少或功能障碍所引起的。尽管两者都涉及神经-肌肉传递障碍，但它们的病因、临床表现和治疗方法均有所不同。因此，肌无力综合征不属于重症肌无力。若症状持续或加重，建议患者及时就医以明确诊断并接受适当治疗。
肌无力综合征还可能包括先天性肌无力综合征、肌强直性肌病等，这些疾病也可能引起肌肉无力的症状。
在区分肌无力综合征与重症肌无力时，应考虑症状特征、起病方式以及家族史等因素，并结合神经电生理检查结果综合评估。此外，在诊断过程中还需排除其他可能导致肌肉无力的疾病，确保准确诊断。
